安捷倫SureFISH探針

安捷倫SureFISH探針

安捷倫SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）在細胞生物學與生命科學研究中的應用

在細胞生物學與生命科學領域，高精度的基因定位與分析技術對于理解生命機制、疾病發(fā)生發(fā)展及其治療具有重要意義。安捷倫科技公司（Agilent Technologies）作為該領域，其SureFISH探針系列在基因表達、遺傳變異檢測及染色體結(jié)構(gòu)研究中展現(xiàn)出性能。本文將詳細介紹安捷倫SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）探針在細胞生物學研究中的應用及其優(yōu)勢。

SureFISH探針技術概述

SureFISH探針是安捷倫公司開發(fā)的一種基于寡核苷酸熒光原位雜交（FISH）技術的產(chǎn)品。該技術通過設計針對基因組特定非重復銷售的寡核苷酸探針，實現(xiàn)了比傳統(tǒng)BAC探針更高的分辨率和特異性。SureFISH探針能夠快捷、準確地檢測染色體上的微小變異和特定基因銷售，為遺傳病診斷、腫瘤基因組學研究等提供了強有力的工具。

SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）探針詳情

G201144B-8是安捷倫SureFISH系列中的一款針對人類染色體18p11.32銷售（端粒附近，長度約403kb）的特異性探針。該探針設計精巧，能夠覆蓋該銷售的關鍵基因和遺傳標記，對于研究該銷售相關的遺傳病、癌癥發(fā)生機制等具有重要意義。

實驗應用案例

在一項關于兒童神經(jīng)發(fā)育障礙的研究中，研究人員利用G201144B-8探針檢測了患者樣本中18p11.32銷售的遺傳變異。通過SureFISH技術，研究人員快速準確地識別出了一系列與疾病相關的微小缺失和重復變異。這些發(fā)現(xiàn)不僅加深了人們對該銷售基因功能的理解，還為疾病的早期診斷和精準治療提供了重要依據(jù)。

技術優(yōu)勢

1. 高分辨率：SureFISH探針設計針對基因組的非重復銷售，提供了比BAC探針更高的分辨率，能夠檢測到更細微的遺傳變異。

2. 高特異性：探針的特異性設計確保了檢測結(jié)果的準確性，減少了假陽性和假陰性的發(fā)生。

3. 快速檢測：雜交過程僅需數(shù)小時即可完成，大大提高了實驗效率。

4. 廣泛應用：SureFISH探針適用于多種細胞類型和組織樣本，為遺傳病診斷、腫瘤基因組學研究等提供了廣泛的應用前景。

文獻資料支持

多項研究文獻已證實SureFISH探針在細胞生物學和生命科學研究中的性。例如，在《自然遺傳學》雜志上發(fā)表的一項研究中，研究人員利用SureFISH探針成功揭示了與多種遺傳病相關的基因變異，為疾病的分子機制研究提供了重要線索。

綜上所述，安捷倫SureFISH 18p11.32 Chr18pTel 403kb BL6（G201144B-8）探針在細胞生物學與生命科學研究領域具有廣泛的應用前景和重要的科學價值。隨著技術的不斷進步和應用的深入拓展，該探針將為更多領域的研究提供有力支持。